Zellsiebe werden häufig zur Entfernung von Zellaggregaten aus Zellsuspensionen verwendet. Es gibt einige wenige Anbieter mit meist 3 verschiedenen Maschenweiten: 40 µm, 70 µm und 100 µm. Wissenschaftler verwenden Zellsiebe in ihrem Labor als Vorfilterschritt für die weitere Probenverarbeitung, aber sie können noch viel mehr.
Aktuelle Designs haben ein paar Probleme. Probenflüssigkeit kann an der Seite des Zellfilters auslaufen, was eine Flüssigkeitsbarriere gegen die Wand des 50ml-Reaktionsröhrchens verursacht, die jeden weiteren Probendurchlauf verhindert - bekannt als Verstopfung. Der wacklige Körper der Filter macht auch die Handhabung zu einem Problem.
Seit der Einführung der pluriBead Siebzellseparationstechnologie im Jahr 2011 - wurden die pluriSelect eigenen Zellsiebe der Marke pluriStrainer eingeführt. Das clevere und einzigartige Design beseitigte die oben erwähnten Probleme und fügte neue, einzigartige und hilfreiche Funktionen hinzu, wie das Stapeln oder das Arbeiten mit niedrigem Druck zur Unterstützung des Filtrationsprozesses. In den letzten Jahren fanden pluriStrainer® neben dem Zellseparationsverfahren als eigenständige Probenvorbereitungs- und Vorfiltrationsmethode ihre Anwendungsmöglichkeiten. Weitere Maschenweiten wurden etabliert und seit Ende 2014 gibt es 15 Größen von 1 bis 500µm auf dem Markt.
Mit pluriStrainer® haben Wissenschaftler viele neue Anwendungsbereiche gefunden. Nachfolgend finden Sie einige Beispiele:
Mit den kleinsten Maschenweiten für pluriStrainer ist es möglich, echte Einzelzell-Suspensionen herzustellen, um den Hintergrund für z.B. FACS-Analysen zu minimieren oder Aggregate aus Zellkulturen zu entfernen (geringere Einwirkzeit von Verdauungsenzymen).
Neben der Entnahme von Aggregaten aus dem Probenmaterial können Sie auch Zell-Sphäroidkulturen mit optimierten Sphäroidgrößen herstellen und kultivieren. Unterschiedliche Maschenweiten der Zellsiebe können gestapelt werden, um verschiedene Aggregatgrößen zu sieben. Darüber hinaus können die Siebe auf den Kopf gestellt werden, um das gesiebte Material zur weiteren Kultivierung oder Analyse in ein frisches Röhrchen zurückzuspülen.
Diese Größen werden für die physische Zerstörung von Gewebe empfohlen, um primäre Zellen, z.B. Gehirn oder Milz, zu gewinnen. Das Gewebe kann direkt auf dem Zellsieb (z.B. mit einem Spritzenkolben) zertrümmert werden. Wenn Sie in einer Lösung arbeiten wollen, können Sie einen Konnektorring im geschlossenen Zustand verwenden. So können Sie Zellkulturmedien, Waschpuffer oder Enzymlösung direkt auf dem pluriStrainer aufbewahren und verhindern, dass Ihr wertvolles Material austrocknet. Öffnen Sie den Konnektorring nach dem Aufschluss und Ihre Probe läuft durch. Zusätzlich können Sie eine Spritze am Verbindungsring anbringen, um den pluriStrainer® zur Unterstützung der Siebung sanft mit geringem Druck auf dem pluriStrainer® zu bearbeiten.
Empfohlen für die physikalische Zerkleinerung von grobem Gewebe wie Muskel, Fett, Haut, Lunge oder ähnlichem. Die anschließende enzymatische Verdauung ist effektiver, da die Größe der Gewebestücke maximal 500 µm groß ist.
Empfohlen für die physikalische Zerkleinerung von grobem Gewebe.Erfüllung: Gewebe - falls erforderlich - mit Schere oder Skalpell in 0,5 bis 1 cm große Stücke schneiden. Diese können mit Hilfe eines sterilen Spritzenkolbens rotierend durch das Sieb gepresst werden. Um die Leistung zu maximieren, können Sie auch einen Konnektorring mit aufgesetzter Spritze verwenden, um wie zuvor erwähnt mit niedrigem Druck zu arbeiten.
Nur 3 verfügbare gängige Maschenweiten in Zellsieben bedeuten nicht unbedingt, dass es keine Nachfrage nach mehr gibt. Da pluriStrainer in 19 Maschenweiten auf dem Markt erhältlich ist, haben Kunden neue Wege gefunden, mit ihrem Probenmaterial zu agieren und zu arbeiten.
Zellseparation aus Deutschland 
