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Regulatorische T (Treg)-Zellen (Suppressor-T-Zellen) sind für die Aufrechterhaltung der Immuntoleranz essentiell. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, die T-Zell-vermittelte Immunantwort am Ende einer Immunreaktion zu stoppen. Eine zweite Hauptaufgabe ist die Unterdrückung autoreaktiver T-Zellen, die dem Prozess der negativen Selektion im Thymus entgangen sind.
Zwei Hauptklassen von CD4+ Treg-Zellen sind beschrieben worden - FoxP3+ Treg-Zellen und FoxP3- Treg-Zellen. FoxP3 (Forkhead-Box-Protein P3) ist ein essentieller DNA-bindender Transkriptionsfaktor für regulatorische T-Zellen).
FoxP3+ Treg-Zellen und FoxP3- Treg-Zellen.
Regulatorische T-Zellen können sich entweder während der normalen Entwicklung im Thymus entwickeln und werden dann als thymische Treg-Zellen bezeichnet, oder sie können peripher induziert werden und werden als peripher abgeleitete Treg-Zellen bezeichnet. Beide Untergruppen erfordern die Expression des Transkriptionsfaktors FoxP3, der zur Identifizierung der Zellen verwendet werden kann. Mutationen des FoxP3-Gens können die Entwicklung regulatorischer T-Zellen verhindern und die tödliche Autoimmunerkrankung IPEX.
verursachen.
Viele andere Typen von T-Zellen haben suppressive Aktivität, exprimieren aber kein FoxP3. Dazu gehören Tr1-Zellen und Th3-Zellen, von denen man annimmt, dass sie während einer Immunantwort entstehen und durch die Produktion suppressiver Moleküle wirken. Tr1-Zellen sind mit IL-10 assoziiert, und Th3-Zellen sind mit TGF-beta assoziiert. Kürzlich wurden Treg17-Zellen zu dieser Liste hinzugefügt.
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