Lympho 24+ Spin Medium / PBMC 24+ Spin Medium

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12時間以上経過したヒト末梢血およびバフィーコートからのPBMC(末梢血単核球-リンパ球および単球を含む)のin vitro単離に。
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PBMC Spin 24+ Spinは、8~24時間前のサンプル材料(末梢血、ボフィコート)からシングルステップのデンスティ・グラジエント遠心分離を介してPBMCを分離するための、すぐに使用できる無菌密度培地です。PBMCスピン培地とは対照的に、PBMC24+の使用は、8時間以上古い血液のPBMC分離で発生する顆粒球や赤血球との時間依存性汚染を低減します。PBMC24+スピン高純度とサンプリング後24時間でも80%までの収率でもまだ可能です。濃縮された細胞は、磁気活性化細胞ソーティング(MACS)や幹細胞研究などの幅広い下流のアプリケーションに使用することができます。MACS は Miltenyi Biotec GmbH の商標です。

アプリケーション

Separation scheme for PBMC enrichment with Lympho 24+ Spin Medium

At first carefully layer the sample material on top of the Lympho 24+ Spin Medium. Avoid a mixing of the two phases. Alternatively it’s possible to use pluriMate tubes. The barrier prevents a mixing of sample material and density solution. Furthermore the tube enables pouring off the enriched cells after the first centrifugation step. After the density centrifugation aspirate the upper layer (Plasma and dilution buffer). Afterwards transfer the mononuclear cell layer to a new conical tube and wash the cells.


PBMC preparation with Lympho 24+ Spin Medium. The sample material will be overlayed on top of the density medium.

Fig. 1: Preparation of PBMC with Lympho 24+ Spin Medium. The sample material will be overlayed on top of density gradient medium.

Whole blood after density gradient centrifugation with Lympho 24+ Spin. The PBMC can be found on top of the Lympho 24+ Spin Medium.

Fig. 2.: Layers after density gradient centrifugation. The PBMC can be found on top of the Lympho Spin Medium. Erythrocytes, Granulocytes and dead cells will pass the medium and can be found at the bottom of the tube.

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納期1-2
サンプル材料Whole Blood, PBMC, Buffy Coat, Cord Blood, Bone Marrow, Primary Cell Solution
保管状態室温、光から保護
きせいぶん研究用としてのみ使用してください。診断手順での使用のためではありません。
フォーンレンジ6.8 – 7.4